FMRP.USP.br.4Department des Neurosciences et comportement, faculté de médecine de Ribeirão Preto, Université de São Paulo, Ribeirão Preto, Brazil.5National Institute of Science et technologie-Translational Medicine, Ribeirão Preto, Brazil.6Department de Pharmacologie, Université de São Paulo, Ribeirão Preto, Brazil.Abstract, école de médecine de Ribeirão Preto

Maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative chronique caractérisée par des symptômes moteurs comme la bradykinésie, tremblement de repos, des troubles posturaux et rigidité. PD est également caractérisée par des symptômes non moteurs tels que des troubles du sommeil, des déficits cognitifs et des troubles psychiatriques tels que psychose, dépression et l’anxiété. Le traitement pharmacologique de ces symptômes est limité en efficacité et induire des effets indésirables importants, mettant en évidence la nécessité de meilleures options de traitement. Cannabidiol (CBD) est un phytocannabinoid dépourvu les effets euphorisant et cognitifs du tétrahydrocannabinol et précliniques et préliminaires des études cliniques suggèrent que ce composé a un effet thérapeutique dans les symptômes non moteurs de PD. Dans le présent texte, nous passons en revue les études cliniques des cannabinoïdes dans les PD et les études précliniques et cliniques spécifiquement sur la CDB. Nous avons trouvé que quatre essais comparatifs randomisés (ECR portant sur l’administration d’agonistes/antagonistes du récepteur cannabinoïde 1, montrant que ces composés ont été bien tolérés, mais seulement une étude a révélé des résultats positifs (réduction sur induite par la lévodopa) dyskinésie tardive). Nous avons trouvé sept modèles précliniques de PD à l’aide de CBD, avec six études montrant un effet neuroprotecteur de la CDB. Nous avons trouvé trois essais portant sur CDB et PD : une étude ouverte, une série de dossiers et un RCT. CBD a été bien toléré, et toutes les trois études signalent des effets thérapeutiques importants symptômes non moteurs (psychose, mouvements oculaires rapides comportement trouble du sommeil, tous les jours les activités et la stigmatisation). Toutefois, la taille des échantillons était petite et traitement CBD était court (jusqu’à 6 semaines). ECR à grande échelle est nécessaires pour tenter de reproduire ces résultats et pour évaluer l’innocuité à long terme de la CDB.

MOTS CLÉS :

Cannabidiol ; Cannabinoïdes ; Symptômes non moteurs ; Maladie de Parkinson

PMID : 30706171 DOI : 10.1007/s00406-019-00982-6 SharePublication typePublication typeReview contenu supplémentaire–

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