8). les échantillons de sang ont été prélevés jusqu’à 48 heures après l’administration et évalués par chromatographie en phase liquide et spectrométrie de masse. Les paramètres pharmacocinétiques (principalement maximal mesuré la concentration plasmatique, aire sous la courbe concentration-temps de plasma de temps zéro au temps t, aire sous la courbe concentration-temps de temps zéro à l’infini, le temps de la concentration plasmatique maximale, et la demi-vie terminale) de la CDB et ses principaux métabolites ont été obtenues à l’aide de l’analyse non compartimentale. CDB a été rapidement absorbée dans tous les groupes indépendants de la fonction hépatique (délai médian de la concentration plasmatique maximale, 2-2,8 heures). Exposition (aire sous la courbe concentration-temps de temps zéro à l’infini) à la CDB totale a légèrement augmenté chez les sujets présentant une insuffisance hépatique légère (ratio des moyennes géométriques

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