.002 pour le groupe 10 mg cannabidiol groupe vs placebo). Les événements indésirables les plus fréquents parmi les patients dans les groupes de cannabidiol étaient somnolence, perte d’appétit et la diarrhée ; ces événements sont plus fréquents dans le groupe à dose plus élevé. Six patients du groupe cannabidiol 20 mg et 1 patient du groupe 10 mg cannabidiol discontinué le médicament du procès en raison d’événements indésirables et ont été retirés de l’essai. Quatorze patients ayant reçu cannabidiol (9 %) a des concentrations d’aminotransférases hépatiques élevées.

CONCLUSIONS :

Chez les enfants et adultes atteints du syndrome de Lennox-Gastaut, l’ajout du cannabidiol à une dose de 10 ou 20 mg/kg/d à un traitement antiépileptique conventionnels a entraîné des réductions plus importantes de la fréquence des crises de goutte que le placebo. Effets indésirables avec le cannabidiol incluent des concentrations élevées des aminotransférases hépatiques. (Financé par GW Pharmaceuticals ; ClinicalTrials.gov GWPCARE3 nombre, NCT02224560.) Sécurité et traitement des effets du Cannabidiol chez les enfants et les adultes avec les épilepsies résistantes au traitement à long terme : Expanded Access programme résultats Szaflarski JP, bene EM, Comi AM, et al. ; Groupe d’étude des EAP du CBD. Epilepsia. 2018 ; 59 (8) : 1540-1548.

OBJECTIF :

Depuis 2014, cannabidiol (CBD) a été administré à des patients présentant une épilepsie résistante aux traitements (TREs) dans un programme en cours d’accès étendu (EAP). Nous rapportons des résultats provisoires sur l’innocuité et l’efficacité de la CDB en EAP patients traités jusqu’en décembre 2016.

MÉTHODES :

Vingt-cinq sites de l’EAP basé aux Etats-Unis recruter des patients avec TRE qui prennent une dose stable de médicaments antiépileptiques (DEA) au départ ont été inclus. Au cours de la période de référence de 4 semaines, parents/soignants gardé des agendas de tous les types de saisie comptable. Les patients ont reçu sur le CBD à partir de 2 à 10 mg/kg/d, titré à une dose maximale de 25 à 50 mg/kg/d. Patient visites étaient toutes 2 à 4 semaines par le biais de 16 semaines et toutes les 2 à 12 semaines par la suite. Points de terminaison de l’efficacité inclus la variation en pourcentage par référence dans médian périodicité mensuelle de crise convulsive et total et le pourcentage de patients atteints de

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