opbg.net.AbstractBACKGROUND :

Une formulation de qualité pharmaceutique du cannabidiol (CBD) a été approuvée pour le traitement du syndrome de Dravet et syndrome de Lennox-Gastaut ; Cependant, cette formulation n’est pas encore disponible pour les patients en dehors des États-Unis. En outre, CDB est pensé pour avoir des propriétés anti-crise larges qui peuvent être bénéfiques pour d’autres types d’épilepsie réfractaire.

OBJECTIF :

Le but de cette étude était d’évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité d’artisanale huile de CDB médicale chez les patients présentant une encéphalopathie épileptique et de développementale (DEE) à l’hôpital de l’épilepsie tertiaire centre de Bambino Gesù HME à Rome, en Italie.

MÉTHODES :

Il s’agissait d’une étude simple-centre, prospective, ouverte. Les patients âgés de 1 à 18 ans avec DEE et antiépileptique réfractaires à s’approprier de saisies la drogue (DEA) et autres traitements alternatifs (stimulateur de nerf vagal et régime cétogène) ont été inclus. Extrait cristalline poudre CBD (98-99 % pur) dans une formule artisanale à l’huile a été ajoutée au schéma AED baseline à la dose de 2 à 5 mg/kg/jour divisé administration deux fois par jour, puis haut-titré jusqu’à l’intolérance ou une dose maximale de 25 mg/kg/jour a été atteint. Les patients ont été traités pendant au moins 6 mois. Efficacité, innocuité et la tolérabilité du traitement de la CDB ont été évaluées au moyen de l’évaluation de la fréquence des crises et des rapports d’effets indésirables.

RÉSULTATS :

Vingt-neuf patients ont participé à cette étude (41,4 % de sexe masculin). La durée moyenne d’exposition artisanale CDB était de 11,2 mois

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