Une Phase 1, ouvertes, essai de groupes parallèles, une Dose unique de la pharmacocinétique et la sécurité du Cannabidiol (CBD) chez les sujets souffrant de légère à une insuffisance hépatique sévère.

8). les échantillons de sang ont été prélevés jusqu’à 48 heures après l’administration et évalués par chromatographie en phase liquide et spectrométrie de masse. Les paramètres pharmacocinétiques (principalement maximal mesuré la concentration plasmatique, aire sous la courbe concentration-temps de plasma de temps zéro au temps t, aire sous la courbe Read more…

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