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Maladie de Huntington

La maladie de Huntington (MH) est un trouble dégénératif du cerveau héréditaire caractérisé par des anomalies motrices et de la démence résultant de lésions sélectives dans le cortex cérébral et, en particulier, le striatum. On ne connaît actuellement pas de thérapies conventionnelles à même de soulager les symptômes de MH ou de retarder la dégénérescence du striatum associée à la MH.

Les cannabinoïdes possèdent plusieurs propriétés qui le rendent attractif pour le traitement de désordres neurodégénératifs comme la maladie de Huntington,[2-3] et l’administration de cannabidiol a démontré son efficacité dans cette maladie dans des modèles pré-cliniques[4-6] et lors d’études de cas.[7]

Au final, les scientifiques ont appelé à faire des essais cliniques pour évaluer l’efficacité de la pharmacologie du cannabis sur des patients atteints de la maladie de Huntington.[8-9] Toutefois, à ce jour, aucun essai clinique contrôlé n’a pris place pour attester de l’effet du cannabis sur cette pathologie clinique.

Bibliographie / Références

[1] Luvone et al. 2009. Cannabidiol: a promising drug for neurodegenerative disorders? CNS Neuroscience & Therapeutics 15: 65‐75. (Le cannabidiol, un médicament prometteur contre les maladies neurodégénératives?)

[2] Sagredo et al. 2012.Cannabinoids: Novel Medicines for the Treatment of Huntington’s Disease. Recent Patents on CNS Drug Discovery 7: 41‐48. (Les cannabinoïdes: de nouveaux médicaments pour le traitement de la maladie de Huntington)

[3] Gowran et al. 2011. The multiplicity of action of cannabinoids: implications for treating neurodegeneration. CNS Neuroscience & Therapeutics 17: 637-644.

[4] Sagredo et al. 2011. Neuroprotective effects of phytocannabinoid-based medicines in experimental models of Huntington’s disease. Journal of Neuroscience Research 89: 1509‐1518. 
(Effets neuroprotecteurs des thérapies basées sur les phytocannabinoïdes dans des modèles expérimentaux de la maladie de Huntington)

[5] Valdeolivas et al. 2012. Sativex-like combination of phytocannabinoids in neuroprotective in malonate-lesioned rats, an inflammatory model of Huntington’s disease: role of CB1 and CB2 receptors. ACS Chemical Neuroscience 16: 400-406.

[6] Valdeolivas et al. Effects of a Sativex-like combination of phytocannabinoids on disease progression in R6/2 mice, an experimental model of Huntington’s disease. International Journal of Molecular Sciences 18. [online ahead of print]

[7] Meisel and Friedman. 2012. Medical marijuana in Huntington’s disease: report of two cases. Medicine and Health, Rhode Island 95: 178-179.

[8] Sagredo et al. 2011 op. cit.

[9] Sagredo et al. 2012. Cannabinoids: novel medicines for the treatment of Huntington’s disease. Recent Patents on CNS Drug Discovery 7: 41-48.

source : https://www.norml.fr/sante-prevention-rdr/portail-professionnels-de-sante/etudes-cliniques-et-precliniques/#Huntington

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